"환자 치료 개선이라는 주된 목표를 달성하기 위해 의료기기 개발자들은 무엇보다도 환자 유형과 치료비 부담 등을 고려해야 합니다."라고 교장은 말했습니다. 크리스 밀러 최근 Medical Device and Diagnostic Industry (MD+DI) Online에 게재된 기사에서 다음과 같이 언급했습니다.
밀러의 통찰력 있는 기사는 의료 혁신가들이 새로운 기술과 도구를 시장에 출시할 때 고려해야 할 몇 가지 핵심 단계를 제시합니다. 그는 개발자들에게 "기기 개발에 앞서 환자가 해당 기기에 대한 보험 적용을 받을 수 있는지 여부와 방법을 역으로 생각해야 한다"고 경고합니다.
그는 이어서 "보험 적용 범위, 의료 코딩 및 규제 요건에 대한 충분한 이해"가 중요하다고 강조하며, 이러한 모든 요소는 기기 설계 방식과 투자 유치에 충분한 수익성이 있을지 여부에 영향을 미칠 수 있다고 설명합니다.
밀러는 또한 특허 절차를 이해하고, 아이디어와 발명을 구분할 수 있으며, 발명 전체와 그 구성 요소를 보호하는 데 필요한 단계를 잘 알고 있는 경험 많은 지적 재산권(IP) 변호사와 협력하는 것이 중요하다고 강조합니다.
밀러는 댈러스 사무소에서 근무하며, 미국 및 해외에서 지적 재산권 보호를 위한 광범위한 법률 자문을 제공합니다. 그는 자동차, 석유 및 가스, 정유, 폐기물 관리, 항공우주 산업에서 사용되는 전기 기계 장치의 자동 제어 시스템 설계, 소프트웨어 프로그래밍 및 문제 해결 분야에서 엔지니어로 근무한 경력을 가지고 있습니다.
MD+DI는 의료기기 및 체외 진단 제품의 OEM(주문자 생산 방식) 제조업체를 위한 정보 제공 기관입니다. 이 기관은 업계 전문가들이 복잡하고 까다로운 규정 및 시장 요구 사항을 충족하는 의료 제품을 개발, 설계 및 제조할 수 있도록 지원합니다.
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